BioLinfo
Las enfermedades crónicas de las vías aéreas (p. ej., asma y EPOC) son enfermedades heterogéneas con varios fenotipos/endotipos, cada uno con diversos mecanismos inmunopatogénicos específicos, en los que participan subgrupos celulares inmunes específicos. La primera línea de investigación del grupo pretende el estudio de la heterogeneidad de las subpoblaciones celulares inmunes, con especial énfasis en linfocitos T colaboradores (linfocitos Th1, Th2, Th17), pero también en células de la inmunidad innata, como eosinófilos, neutrófilos, células linfoides innatas o linfocitos T gamma-delta. Estudio de los mecanismos de activación de estas células, así como de sus funciones efectoras o reguladoras en el marco de las enfermedades crónicas de las vías aéreas como el asma o la EPOC.
Los diferentes fenotipos moleculares y endotipos asmáticos o en EPOC presentan mecanismos patogénicos y fisiopatológicos específicos que se traducen en alteraciones de diferentes biomoléculas (miRNAs, mRNAs, proteínas). Estas alteraciones se verán reflejadas en el proteoma, transcriptoma y miRNAoma libre o de nanovesículas presentes en biofluidos (p. ej., suero, orina), que dependerán del fenotipo/endotipo, la gravedad de la enfermedad o su tratamiento. Por ello, la segunda línea de investigación del grupo pretende el estudio del proteoma, transcriptoma y miRNAoma libre y de exosomas presentes en biofluidos (suero, orina) en subgrupos de pacientes con asma/EPOC con distintas gravedades, fenotipos o endotipos, con el fin de identificar nuevas vías patológicas y predecir la respuesta a los tratamientos.
Análisis molecular y perfil celular en pacientes con dermatitis atópica. Proyecto MAP-AD (PI25/00440). Esta línea de investigación en dermatología se centra en el estudio de los mecanismos moleculares y celulares implicados en la dermatitis atópica y en el prurigo nodular, dos enfermedades inflamatorias crónicas de la piel con un importante impacto clínico y social. Nuestro objetivo es identificar biomarcadores diagnósticos y pronósticos, así como nuevas dianas terapéuticas, mediante un enfoque traslacional que integra muestras clínicas, modelos funcionales y análisis multi-ómicos.
